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操作时候,有时候出现压力过低,但是重开有恢复了正常,这种情况已经出现了很多次了,问问各位神仙,这是为啥 呢?
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做了一次液相,一个原液,一个有机溶剂萃取之后的原液,为什么出峰的地方不一样啊?
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压力会突然降为0然后迅速恢复正常
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得到了一个图谱,只有保留时间??没有峰面积
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用高效液相做的药物分析,当时取了5个波长,现在想进行数据处理只选其中的一个波长
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说C18反相柱都可以测苹果酸,要是能用的话应该采取什么样的方法呢
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我测我样品,溶剂甲醇,因为溶解度不好
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本人色谱小白一枚,现在使用的是岛津液相色谱,示差检测器,同一样品,同一条件,不同时间,为什么出来的峰不一样,如图所示。请问是什么原因,该怎么办?
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对仪器工作原理不太懂??我想问下溶剂(例如酒精)会不会对被检测物质造成影响?会影响其相对含量吗?
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两个峰是哪个是R型哪个是S型
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